Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire
Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire
Blog Article
Cum se definește trombocitoza?
Trombocitoza este o boală hematologică definită de un număr crescut de plachete în sânge. Plachetele sanguine, sau plachetele, reprezintă celule mici generate în măduva osoasă care au un rol important în formarea cheagurilor de sângelui. Normal, numărul de plachete oscilează între 150.000-450.000 per µL de sânge (allmed.ro Regina Maria).
Clasificarea trombocitozei
Există 2 tipuri principale de trombocitemie:
Trombocitoza secundară: Apare în urma unui răspuns la o afecțiune subiacentă, cum ar fi infecțiile, inflamațiile, hemoragii masive sau deficiență de fier. Factori suplimentari pot fi operațiile, splenectomia și diverse forme de cancer (Mayo Clinic KreniZdravo bluelife.ro).
Trombocitoza primară: Reprezintă o tulburare mieloproliferativă rară, unde măduva produce în exces plachete fără o cauză aparentă. Aceasta poate fi asociată cu mutații genetice, precum mutațiile genelor JAK2, CALR sau MPL (Mayo Clinic ecofarmacia.ro).
Simptomele trombocitemiei
Majoritatea pacienților cu trombocitoza nu au simptome evidente, și boala este adesea descoperită prin analize de sânge de rutină. Totuși, manifestările pot include:
Dureri de cap, vertij sau stare de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile ori ușurință în apariția vânătăilor.
Probleme de vedere sau de auz.
Durere toracică și/sau dificultăți de respirație.
Inflamarea și durerea unei extremități, ce poate indica un posibil cheag de sânge (Mayo Clinic Verywell Health).
Motivul trombocitemiei
Trombocitemia poate fi cauzată de o gama largă de factori, ce variază de la tipul de trombocitoza:
Trombocitoza reactivă:
Infecții și inflamații: Afecțiuni precum artrita ori infecțiile cronice pot crește numărul trombocitelor.
Hemoragii și carențe: Sângerările acute ori pe termen lung și carențele de fier sunt motive frecvente.
Intervenții chirurgicale și traume: Procedurile chirurgicale ori leziunile pot determina o reacție Plasturi pentru rani din partea măduvei osoase (elvit.ro KreniZdravo Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitoza esențială:
Schimbări genetice: Mutațiile în genele JAK2, CALR, MPL pot determina creșterea producției de trombocite.
Factorii de risc: Vârsta înaintată precum și sexul feminin sunt factori de risc asociați (Mayo Clinic pub-health-iasi.ro Dr. Max Farmacie).
Diagnostic și investigații
Identificarea de trombocitoza Uniforme medicale confortabile este stabilit prin analiza hemoleucogramei, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:
Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier și a feritinei.
Analize genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte afecțiuni (regiocard.ro Verywell Health tampo.ro).
Metode de tratament
Terapia trombocitozei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:
Trombocitemia secundară:
Gestionarea cauzei principale: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau carențelor de fier ajută la normalizarea nivelul trombocitelor.
Terapie medicamentoasă: În situații grave, pot fi utilizate medicația antiplachetară pentru prevenirea formarea cheagurilor de sânge (Mayo Clinic bluelife.ro crra.ro).
Trombocitemia primară:
Medicamente: Hidroxiureea și/sau anagrelida sunt utilizate pentru a reduce numărului de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze mici, poate fi prescrisă pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În cazuri extreme, se poate apela la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge (teramed.ro CSID: Ce se întâmplă Doctore? Dr. Max Farmacie).
Complicații și măsuri preventive
Complicațiile trombocitozei includ formarea cheagurilor de sânge, ce pot provoca AVC, infarcte Sterilizatoare biberoane rapide miocardice sau tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.
Evitarea trombocitemiei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor subiacentă, cum ar fi tratamentul infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic precum și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor grave (Mayo Clinic Verywell Health zilelemedicale.ro).
Încheiere
Trombocitemia reprezintă o problemă complicată ce necesită investigații medicale detaliate precum și un tratament personalizat. Prin înțelegerea cauzelor și simptomelor, pacienții pot colabora îndeaproape cu personalul medical pentru gestionarea acestei afecțiuni. O terapie corespunzătoare și monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor grave și pot contribui la un stil de viață sănătos. Report this page